细胞转染技术是基因功能研究、药物开发和疾病治疗的核心工具。转染效率则直接影响实验结果的准确性、可靠性与应用价值。低效的转染可能导致只有少数细胞表达目标基因，无法准确反映整个细胞群体的情况。

评估转染效率最常见的手段便是荧光标记（如增强型绿色荧光蛋白EGFP）。

 

通过荧光显微镜或激光共聚焦显微镜直接观察荧光信号，可快速判断转染细胞的分布与表达强度。但该方法依赖主观判断，只适用于初步筛选，定性而无法定量。使用流式细胞仪检测荧光标记细胞的占比，便能实现转染效率的精准量化。

评估转染的成功与否，有时只看转染率还不足够，还需评估转染过程是否对细胞造成了损失/刺激。在流式细胞仪上，我们还可以在荧光标记的基础上，增加细胞增殖、活性染料，验证转染对细胞行为的影响。

通过流式细胞仪进行细胞转染效率评估，可以从定性、定量检测与功能验证多维度进行分析，能够更精准、高效，推动基因治疗与再生医学的快速发展。

            转染前                                               

                                          转染后

流式数据解读：转染前样本荧光信号弱，强荧光细胞含量趋近0；转染后样本整体荧光信号变强，强荧光细胞含量接近100%，判断转染效率为100%。